高水平的基本RNA表征3(BTF3)与腺癌有关。然而,BTF3作为DEHPRNA表征在暴发中的关键作用机制尚未聚焦。
最近,有研究工作技术人员引述了BTF3在腺癌蛋白质中赋予DEHP活性。从机制上讲,虽然BTF3的两种剪接亚型(BTF3a和BTF3b)都能有利于蛋白质生长,但BTF3b,而不是BTF3a,能调节参加DNA拷贝和烧伤修复过程的拷贝表征C(RFC)家族亚单元编码基因的RNA。BTF3敲除会导致RFC基因强调减缓,并因此减弱DNA拷贝,DNA烧伤修复缺陷,增加G2/M停滞。更多的时,RFC3亚基的敲除减缓了异位过强调BTF3b归因于的生长压倒性和DNA烧伤修复并能。最重要的是,研究工作表明,在腺癌蛋白质中过强调BTF3可诱导顺铂-DNA加合物的大量积聚,并使蛋白质在体外和体液对顺铂治疗更加敏感。
体液和体外次测试BTF3在中具有DEHP关键作用
最后,研究工作技术人员指出,他们的发现为BTF3作为腺癌的DEHPRNA表征的关键作用缺少了新认识,并指出了BTF3的强调水平也许可作为预测顺铂治疗响应的潜在生物标志物。
原始出处:
Yuan Zhang, Xiang Gao, Jingyan Yi et al. BTF3 confers oncogenic activity in prostate cancer through transcriptional upregulation of Replication Factor C. Cell Death & Disease. Jan 2021
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