减少脊髓中所的天然真核细胞蛋白（PrP）准确度是疗法或防范人真核细胞患病毒患病的有吸引力的策略。任何PrP减少疗法剂的临床开发将需要须要的药效学人类标志物：用于分析方法PrP的可视且强势的原理，并且可信地推论其在小鼠高血压的中所枢神经另有统（CNS）中所的增大。
最近，数据分析技术人员指标了基于ELISA的人类所循环另有统（CSF）中所人类所PrP定量分析的潜力，作为PrP增大疗法的人类标志物。
数据分析技术人员指出，CSF PrP在执行和储存过程中所对塑料填充非常敏感，但通过掺入洗涤剂可以使其重大损失给定。数据分析技术人员发现，血浆污染不影响CSF PrP准确度，并且CSF PrP和人体内是举例来说，这两人指出CSF PrP是CNS相异的，默许其系统对有用组织的相关性，并且与脊髓中所值得注意血浆高的PrP核素相一致。
在具有借助于样本执行的队列中所，CSF PrP表现出良好的受试者内重测信度（平均变异另有数，隔8-11周收集的样本中所的13％），必要稳定的基线以允许疗法上有涵义的脊髓PrP增大的检测。
总之，这些发现提供了一种系统对PrP减少药物在CNS中所的起到的原理，并且将借助于这种起到机制有助于真核细胞患病毒患病疗法剂的开发。
原始出处：
Vallabh SM et al. Prion protein quantification in human cerebrospinal fluid as a tool for prion disease drug development. PNAS, 2019; doi: 10.1073/pnas.1901947116.
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